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특수질환

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모공성 홍색 비강진(PRP)의 유형들


현재 모공성 홍색 비강진은 여섯 유형으로 분류하고 있습니다. 여러분의 질병이 어떤 유형의 모공성 홍색비강진인지를 아는 것은 병증의 진단과 앞으로의 치료를 위해 중요합니다.

여러분의 피부과 전문의가 이에 대해 알려줄 수 있을 겁니다.

 

Type I : 전형적인 성인형 

모공성 홍색 비강진의 가장 일반적인 유형으로, 모든 모공성 홍색 비강진 케이스에서 50% 이상이 해당됩니다.

대부분의 환자는 50세 이상의 성인들입니다.

발병은 급성적이며, 양상은 매우 전형적이어서, 섬처럼 보이는 정상피부와 함께하는 홍색피부증, 수장 족저 피부각화증과 모낭각화증을 포함합니다.

이 유형의 모공성 홍색 비강진의 예후가 가장 좋습니다. 80% 이상의 환자가 2년에서 4년 사이에 증상이 완화되었다고 보고되어 있습니다.


Type II : 비전형적인 성인형

이 유형은 전체 모공성 홍색 비강진의 5%에 해당됩니다.

이 유형은 건조한 비늘증 병변, 습진화 되는 부위 (피부의 가려움, 부풀어오름과 각질), 탈모증 (모발이 가늘어지거나 소실)과 긴 지속기간 (종종 20년 정도 혹은 그 이상)이 특징입니다.


Type III : 전형적인 소아형 

이 유형은 전체 모공성 홍색 비강진의 10%에 해당됩니다.

Type I과 매우 유사하지만, 발병은 생후 2년 내에 발생됩니다.

예후는 Tyle I 보다 더 빠르게 좋아지며, 평균 1년 이내에 증상이 완화됩니다.


Type IV : 국한성인 소아형 

이 유형은 전체 모공성 홍색 비강진의 25%에 해당됩니다.

사춘기 이전의 어린이에게서 발생하며, 경계가 명확한 모근각화증 부위(모근 주변의 피부가 두꺼워지는 병증)과 무릎과 팔꿈치의 홍반이 특징입니다.

장기적인 예후는 불분명하나, 늦은 십대에 호전된 몇몇 케이스 보고서가 있습니다. 이 유형의 모공성 홍색 비강진은 경과가 좀처럼 좋아지지 않습니다.


Type V : 비전형적인 소아형

이 유형은 전체 모공성 홍색 비강진의 5%에 해당됩니다.

대부분의 가족적 유형이 이 그룹에 속합니다.

발병이 일찍 시작되며, 만성적으로 진행됩니다. 현저한 모근각화증과 손바닥과 발바닥에 피부경화증과 유사한 변화 (교원질 섬유증)와 드문드문 생긴 홍반이 특징입니다.


Type VI : HIV-연관형

여기에 해당되는 환자들은 결절낭포성 여드름성 장애와 농포성 여드름성 장애를 가지고 있을 것입니다.

또한 모낭에 있는 각질전이 길어지는 현상 등이 보고되어 있습니다.

환자들은 일반적인 치료에 호전되지 않지만, 항바이러스요법에 호전될 수 있습니다.





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● 혜원의 치료

 


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